Рецепт на аторвастатин на латинском

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороны; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
аторвастатин (в форме аторвастатина кальция тригидрата) 43.4 мг,
что соответствует содержанию аторвастатина 40 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат /целлюлоза микрокристаллическая (75%:25%) — 257.2 мг, кальция карбонат — 90.56 мг, коповидон — 8.8 мг, кросповидон — 17.6 мг, кроскармеллоза натрия — 4.4 мг, натрия лаурилсульфат — 8.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.64 мг, тальк — 2.2 мг, магния стеарат — 4.4 мг.

Состав оболочки: опадрай белый Y-1-7000 — 5 мг (гипромеллоза (Е464) — 31.25%, макрогол 400 — 6.25%).

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Гиполипидемическое средство из группы статинов. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По сравнению с другими статинами (за исключением розувастатина) аторвастатин вызывает более выраженное снижение уровня ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Аторвастатин снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая — около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие «первого прохождения» через печень, преимущественно в месте действия.

Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

T 1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T 1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.

Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития — возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Со стороны нервной системы: > 1% — бессонница, головокружение; Со стороны органов чувств: Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% — боль в груди; Со стороны системы кроветворения: Со стороны дыхательной системы: > 1% — бронхит, ринит; Со стороны пищеварительной системы: > 1% — тошнота; Со стороны костно-мышечной системы: > 1% — артрит; Со стороны мочеполовой системы: > 1% — урогенитальные инфекции, периферические отеки; Дерматологические реакции: > 1% — алопеция, ксеродермия, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии.

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые.

1 таб.
аторвастатина кальция тригидрат 10.85 мг,
что соответствует содержанию аторвастатина 10 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 33 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 48 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 23.85 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 32.8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 750 мкг, магния стеарат — 750 мкг, поливиниловый спирт — 2.5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1.26 мг, тальк — 930 мкг, титана диоксид — 1.56 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые.

1 таб.
аторвастатина кальция тригидрат 21.7 мг,
что соответствует содержанию аторвастатина 20 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 66 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 96 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 47.7 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 65.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1.5 мг, магния стеарат — 1.5 мг, поливиниловый спирт — 5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 2.52 мг, тальк — 1.86 мг, титана диоксид — 3.12 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета с коричневатым оттенком, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — внутренний слой белого или белого с кремовым оттенком цвета.

1 таб.
аторвастатина кальция тригидрат 43.4 мг,
что соответствует содержанию аторвастатина 40 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 35.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 24 мг, СтарКап1500 (крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный) — 53.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 400 мкг, тальк — 1.6 мг, магния стеарат — 1.6 мг, опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт — 2.56 мг, макрогол — 1.29 мг, тальк — 940 мкг, титана диоксид — 1.56 мг, краситель железа оксид желтый — 32 мкг, краситель железа оксид красный — 1.28 мкг) — 6.4 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета с коричневатым оттенком, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — внутренний слой белого или белого с кремовым оттенком цвета.

1 таб.
аторвастатина кальция тригидрат 86.8 мг,
что соответствует содержанию аторвастатина 80 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 70.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 48 мг, СтарКап1500 (крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный) — 107.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 800 мкг, тальк — 3.2 мг, магния стеарат — 3.2 мг, опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт — 5.12 мг, макрогол — 2.58 мг, тальк — 1.89 мг, титана диоксид — 3.13 мг, краситель железа оксид желтый — 64 мкг, краситель железа оксид красный — 2.56 мкг) — 12.8 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Гиполипидемический препарат. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. ТГ и холестерин (Хс) в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. ЛПНП образуются из ЛПОНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Аторвастатин снижает уровни Хс и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу, синтез Хс в печени и увеличивая число рецепторов ЛПНП в печени на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов.

Снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами. Снижает уровень общего Хс на 30-46%, ЛПНП — на 41-61%, аполипопротеина В — на 34-50% и ТГ — на 14-33%; вызывает повышение уровня Хс-ЛПВП и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

После приема препарата внутрь абсорбция высокая. C max в плазме крови достигается через 1-2 ч.

Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции препарата (на 25% и 9% соответственно), однако снижение холестерина ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи. Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее (приблизительно на 30%). Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата.

Биодоступность — 12%, системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы — 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ и при «первом прохождении» через печень.

Связывание с белками плазмы крови — 98%. Средний V d — 381 л.

Метаболизируется преимущественно в печени под действием изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов бета-окисления). In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина. Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов.

T 1/2 — 14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч благодаря наличию активных метаболитов.

Выводится с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У женщин C max аторвастатина в плазме выше на 20%, AUC — ниже на 10%.

У пациентов с алкогольным циррозом печени (класс B по шкале Чайлд-Пью) C max увеличивается примерно в 16 раз, AUC – в 11 раз по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

У пациентов пожилого возраста старше 65 лет C max возрастает на 40%, AUC – на 30% по сравнению со взрослыми пациентами молодого возраста.

Читайте также:  Экстракт красавки инструкция по применению

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его воздействие на показатели липидного профиля, поэтому коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Не выводится в ходе гемодиализа.

  • в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ и повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);
  • в сочетании с диетой для лечения пациентов с повышенными сывороточными уровнями ТГ (тип IV по Фредриксону) и пациентов с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
  • для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

Перед назначением Аторвастатина пациенту необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен соблюдать в течение всего периода лечения.

Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз/сут и в дальнейшем варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз/сут.

При одновременном применении с циклоспорином суточная доза Аторвастатина не должна превышать 10 мг.

При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии при повышении сывороточного уровня ТГ (тип IV по Фредриксону), а также при дисбеталипопротеинемии (тип III по Фредриксону) в большинстве случаев достаточно назначения препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут. Существенный терапевтический эффект наблюдается, как правило, через 2 недели, максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии препарат назначают в дозе 80 мг (4 таб. по 20 мг) 1 раз/сут.

У пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек концентрация аторвастатина в плазме крови не меняется, степень снижения содержания Хс-ЛПНП сохраняется, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

При печеночной недостаточности дозу препарата следует уменьшить.

При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.

Со стороны нервной системы: > 1% — бессонница, головокружение; Со стороны органов чувств: Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% — боль в груди; Со стороны системы кроветворения: Со стороны дыхательной системы: > 1% — бронхит, ринит; Со стороны пищеварительной системы: > 1% — тошнота; Со стороны костно-мышечной системы: > 1% — артрит; Со стороны мочеполовой системы: > 1% — урогенитальные инфекции, периферические отеки; Дерматологические реакции: > 1% — алопеция, ксеродермия, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии.

Со стороны эндокринной системы: Со стороны обмена веществ: Аллергические реакции: Лабораторные показатели: осторожностью следует применять препарат у пациентов с хроническим алкоголизмом, при заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (сепсис), неконтролируемой эпилепсии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, заболеваниях скелетных мышц.

Аторвастатин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Неизвестно, выделяется ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Аторвастатин можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

Препарат противопоказан при активных заболеваниях печени; повышении активности печеночных ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); при печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью).

При печеночной недостаточности дозу препарата следует уменьшить.

У пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек концентрация аторвастатина в плазме крови не меняется, степень снижения содержания холестерина ЛПНП сохраняется, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

Перед началом терапии Аторвастатином необходимо попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии путем адекватной диетотерапии, повышения физической активности, снижения массы тела у больных с ожирением и лечения других состояний. Гипохолестестериновую диету пациенты должны соблюдать во время всего периода лечения.

Применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени. Функцию печени следует контролировать перед началом терапии, через 6 недель, 12 недель после начала приема Аторвастатина и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 месяцев. Повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови может наблюдаться в течение терапии Аторвастатином. В таких случаях следует контролировать состояние пациентов до нормализации активности печеночных ферментов. Если значения АЛТ или ACT более чем в 3 раза превышают ВГН, рекомендуется снизить дозу Аторвастатина или прекратить лечение. Активное заболевание печени или стойкое повышение активности аминотрансфераз неясного генеза служат противопоказаниям к назначению Аторвастатина.

Лечение Аторвастатином может вызвать миопатию. У пациентов с распространенными миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК имеется вероятность развития миопатии (боль и слабость в мышцах в сочетании с повышением активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН). Терапию Аторвастатином следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии. Риск миопатии при лечении другими препаратами этого класса повышался при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, никотиновой кислоты или азольных противогрибковых средств. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный изоферментом CYP3A4, и/или транспорт лекарственных средств. Аторвастатин биотрансформируется под действием CYP3A4. Назначая Аторвастатин в комбинации с фибратами, эритромицином, иммунодепрессантами, азольными противогрибковыми средствами или никотиновой кислотой в гиполипидемических дозах следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения и регулярно контролировать состояние пациентов с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в периоды повышения дозы любого препарата. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодическое определение активности КФК, хотя такой контроль не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии.

При применении Аторвастатина, как и других средств этого класса, описаны случаи рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Терапию Аторвастатином следует временно прекратить или полностью отменить при появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, серьезная операция, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги).

Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если при этом наблюдаются недомогание или лихорадка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При управлении автотранспортом или работе с механизмами пациенты должны соблюдать осторожность, т.к. при применении Аторвастатина существует риск развития головокружения.

При одновременном применении аторвастатина с циклоспорином, ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, ритонавир), антибиотиками (эритромицин, кларитромицин, хинупристин/дальфопристин), противогрибковыми препаратами из группы азолов (флуконазол, итраконазол, кетоконазол), нефазодоном, производными фиброевой кислоты, никотиновой кислотой или дилтиаземом концентрация аторвастатина в плазме увеличивается, что повышает риск развития миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью.

При одновременном приеме внутрь Аторвастатина и суспензии, содержащей магния гидроксид и алюминия гидроксид, концентрация аторвастатина в плазме крови уменьшалась примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня Хс-ЛПНП при этом не менялась.

При одновременном применении Аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина (феназона), поэтому взаимодействие с другими средствами, метаболизирующимися теми же изоферментами системы цитохрома Р450 не ожидается.

При одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации Аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата в отдельности.

При повторном приеме дигоксина и Аторвастатина в дозе 10 мг C ss дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с Аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. При применении данной комбинации следует контролировать состояние пациентов.

При одновременном применении Аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) или кларитромицина (500 мг 2 раза/сут), которые ингибируют изофермент CYP3А4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови.

При одновременном применении Аторвастатина (10 мг 1 раз/сут) и азитромицина (500 мг 1 раз/сут) концентрация аторвастатина в плазме крови не менялась.

Аторвастатин не оказывал клинически значимого воздействия на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется главным образом при участии CYP3А4; в связи с этим представляется маловероятным, что Аторвастатин способен существенно повлиять на фармакокинетические параметры других субстратов изофермента CYP3А4.

При одновременном применении Аторвастатина и контрацептива для приема внутрь, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, получающей Аторвастатин.

Одновременное применение с лекарственными средствами, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. с циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов (при данных комбинациях требуется осторожность).

При изучении взаимодействия Аторвастатина с варфарином и циметидином признаков клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

При одновременном применении Аторвастатина в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.

Не отмечено клинически значимого нежелательного взаимодействия Аторвастатина и антигипертензивных средств.

Одновременное применение Аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы CYP3А4 (грейпфрутовый сок), сопровождалось увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови, в связи с этим следует избегать употребления этого сока.

Одновременное применение Аторвастатина с индукторами изофермента CYP3А4 (эфавирензом, рифампицином) приводит к уменьшению концентрации аторвастатина с плазме крови.

Фармацевтическая несовместимость не известна.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

источник

Гиполипидемическое средство из группы статинов.
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. Триглицериды (ТГ) и холестерин в печени включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) образуются из ЛПОНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП.
Аторвастатин снижает концентрации холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу, синтеза холестерина в печени и увеличения числа «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Снижает концентрацию ЛПНП у больных с гомозиготной семенной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.
Снижает концентрацию общего холестерина на 30-46%, ЛПНП — на 41-61%, аполипопротеина В — на 34-50% и ТГ — на 14-33%; вызывает повышение концентрации холестерина-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает концентрацию ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Читайте также:  Салициловый спирт 2 процентный инструкция

Для взрослых: Перед применением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз/сут.
Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз/сут. Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи.
Дозу подбирают с учетом исходных концентраций холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия. а также тип III и IV по Фредриксону. В большинстве случаях бывает достаточно применения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сут. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 недели, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 недели.
При длительном лечении этот эффект сохраняется. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Применяют в дозе 80 мг (4 таблетки по 20 мг) 1 раз в сут.

Применение препарата у больных с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется. При печеночной недостаточности дозы необходимо снижать.

При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.

— в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрации холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону);
— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не даст адекватного эффекта;
— для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— активные заболевания печени или повышение активности «печеночных» ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); печеночная недостаточность (степень тяжести по шкале Чайлд-Пью А и В);
— беременность;
— период лактации;
— женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц.

— Со стороны нервной системы:
чаще 2% — бессонница, головокружение; реже 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, кошмарные сновидения, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, мигрень, депрессия, гипестезии, потеря сознания.
— Со стороны органов чувств:
реже 2% — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза глухота глаукома пароемия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: чаще 2% — боль в груди; реже 2% — ощущение сердцебиения, симптомы вазодилатации, ортостатическая гипотензия, повышение артериального давления, флебит, аритмия, стенокардия.
— Со стороны системы кроветворения:
реже 2% — анемия, лимфоаденопатия, тромбоцитопения.
— Со стороны дыхательной системы:
чаще 2% — бронхит, ринит; реже 2% — пневмония, диспноэ, обострение бронхиальной астмы, носовое кровотечение.
— Со стороны пищеварительной системы:
чаще 2%- тошнота; реже 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, снижение или повышение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва 12-перстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
— Со стороны опорно-двигательного аппарата:
чаще 2% — артрит; реже 2% — судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов.
— Со стороны мочеполовой системы:
чаще 2% — урогенитальные инфекции, периферические отеки; реже 2% — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, вторичная почечная недостаточность.
— Со стороны кожных покровов:
алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
— Аллергические реакции:
кожный зуд, сыпь, контактный дерматит, редко — крапивница, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: гипергликемия, гипогликемия, повышение активности сывороточной КФК, альбуминурия.

Прочие: увеличение массы тела, гинекомастия, мастодиния, обострение течения подагры.

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
аторвастатин 10 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Аторвастатин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Рецепты и инструкции по применению настоек смотри вот здесь: http://perekis-i-soda.ru/category/lechebnye-nastojki/

  1. 1.AMIODARONE (АМИОДАРОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Amiodaroni 0,2

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Amiodaroni 5%-3 ml

D.t.d.N. 30 in ampullis

S. Содержимое 2 ампул растворить в 200 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутривенно капельно 3 раза в сутки.

  1. 2.AMLODIPINE (АМЛОДИПИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Amlodipini 0,005

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 3.AMOXICILLIN (АМОКСИЦИЛЛИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Тab. Amoxicillini 0,5

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Amoxicillini 1,0

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 4.ATENOLOL (АТЕНОЛОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Atenololi 0,05

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 5.ATORVASTATIN (АТОРВАСТАТИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Atorvastatini 0,01

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке.

  1. 6.ATROPINE SULFATE (АТРОПИНА СУЛЬФАТ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Atropini Sulfatis 0,1%-1 ml

D.t.d.N. 2 in ampullis

S. Вводить по 1 ампуле внутривенно струйно для купирования брадикардии.

  1. 7.ACETYLSALICYLIC ACID (АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Acetylsalicylici acidi 0,24

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

  1. 8.ACICLOVIR (АЦИКЛОВИР)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Acicloviri 0,2

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 5 раз в сутки

  1. 9.BECLOMETASONE (БЕКЛОМЕТАЗОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Aerosolum «BECLAZONE ECO EASI BREATHE» N.1

D.S. По 2 ингаляции 2 раза в сутки.

  1. 10.BISOPROLOL (БИСОПРОЛОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,005

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1/2 таблетки 1 раз в сутки.

  1. 11.VANCOMYCIN (ВАНКОМИЦИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Vancomycini 1,0

D.t.d.N. 20

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 12.WARFARIN (ВАРФАРИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Varfarini 0,005

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки.

  1. 13.VERAPAMIL (ВЕРАПАМИЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Verapamili 0,08

D.t.d.N. 30

S. Принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Verapamili 0,25%-2 ml

D.t.d.N. 2 in ampullis

S. Вводить по 1 ампуле внутривенно струйно под контролем АД, ЧСС, ЭКГ.

  1. 14.ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Bemiparini Sodii 3500 ME-0,2 ml

D.t.d.N. 10

S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

Rp.: Sol. «Cibor 3500» N.10

D.S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Nadroparini Calcii 9500 ME-1,0 ml

D.t.d.N. 10

S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

Rp.: Sol. «Fraxiparinum» N.10

D.S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Dalteparini Sodii 10 000 ME-1,0 ml

D.t.d.N. 10

S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

Rp.: Sol. «Fragminum» N.10

D.S. Вводить подкожно по 1 инъекции в сутки.

  1. 15.HYDROCHLOROTHIAZIDE (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Hydrochlorothiazidi 0,025

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 16.DEXAMETHASONE (ДЕКСАМЕТАЗОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Dexamethasoni 0,4%-2 ml

D.t.d.N. 20 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 2 раза в сутки.

  1. 17.DIGOXIN (ДИГОКСИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Digoxini 0,00025

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Digoxini 0,025%-1 ml

D.t.d.N. 30 in ampullis

S. Вводить по 1 ампуле внутривенно 3 раза в сутки.

  1. 18.DICLOFENAC (ДИКЛОФЕНАК)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Diclofenaci 0,05

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Diclofenaci 2,5%-3 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутримышечно при температуре тела более 38,5 °С.

  1. 19.DILTIAZEM (ДИЛТИАЗЕМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Diltiazemi 0,09

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 20.DIPHENHYDRAMINE (ДИФЕНГИДРАМИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Diphenhydramini 1%-1 ml

D.t.d.N. 60 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 2 ампулы 3 раза в сутки.

Rp.: Diphenhydramini 0,02

D.t.d.N. 60 in caps.

S. Принять внутрь 1 капсуле 3 раза в сутки.

  1. 21.DOMPERIDONE (ДОМПЕРИДОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Domperidoni 0,01

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

  1. 22.DOPAMINE (ДОПАМИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Dopamini 1%-5 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Содержимое ампулы растворить в 20 мл 0,9% р-ра NaCl, зарядить в инфузомат вводить в титруемой дозе 0,1 мг в минуту.

  1. 23.DROPERIDOL (ДРОПЕРИДОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25%-5 ml

D.t.d.N. 10

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле при психомоторном возбуждении.

  1. 24.DROTAVERINE (ДРОТАВЕРИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Drotaverini 0,04

D.t.d.N. 12

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Drotaverini 2%-2 ml

D.t.d.N. 12 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 3 раза в сутки.

  1. 25.IBUPROFEN (ИБУПРОФЕН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

  1. 26.ISOSORBIDEMONONITRATE (ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab Isosorbidi mononitratis 0,04

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 27.INDAPAMIDE (ИНДАПАМИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Indapamidi 0,0025

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке утром.

  1. 28.CAPTOPRIL (КАПТОПРИЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Captoprili 0,025

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по полтаблетки 2 раза в сутки.

  1. 29.CARVEDILOL (КАРВЕДИЛОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Carvediloli 0,0125

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки.

  1. 30.KETOTIFEN (КЕТОТИФЕН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Ketotifeni 0,001

D.t.d.N. 3

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день.

  1. 31.KETOROLAC (КЕТОРОЛАК)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab.: Ketorolaci 0,01

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Rp.: Sol. Ketorolaci 3%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле при болях.

  1. 32.CLEMASTINE (КЛЕМАСТИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Clemastini 0,001

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Clemastini 0,1%-2 ml

D.t.d.N. 30 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 2 раза в сутки.

  1. 33.CLOPIDOGREL (КЛОПИДОГРЕЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Clopidogreli 0,075

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

  1. 34.LINEZOLID (ЛИНЕЗОЛИД)

Режим дозирования

ü Внутрь, в/в – 600 мг 2 раза/сут,

ü Продолжительность лечения 10-28 дней.

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Linezolidi 0,6

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Linezolidi 0,2%-300 ml

S. Вводить внутривенно капельно по 1 пакету 2 раза в сутки.

  1. 35.LISINOPRIL (ЛИЗИНОПРИЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Lisinoprili 0,01

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день.

  1. 36.LOSARTAN (ЛОЗАРТАН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Losartani 0,05

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 37.MEBENDAZOLE (МЕБЕНДАЗОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Mebendazoli 0,1

D.t.d.N. 18

S. Принимать внутрь по 2 таблетки 3 раза в день.

  1. 38.MELOXICAM (МЕЛОКСИКАМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Meloxicami 0,0075

D.t.d.N. 10

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

  1. 39.MEROPENEM (МЕРОПЕНЕМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Meropenemi 1,0

D.t.d.N. 10

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 40.METHYLPREDNISOLONE (МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Methylprednisoloni 0,032

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Methylprednizoloni 1,0

S. Содержимое флакона растворить в растворителе. Вводить внутривенно струйно 1 раз в сутки.

  1. 41.METOCLOPRAMIDE (МЕТОКЛОПРАМИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Metoclopramidi 0,01

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Metoclopramidi 0,5%-2 ml

D.t.d.N. 30 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 3 раза в сутки.

  1. 42.METOPROLOL (МЕТОПРОЛОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Metoprololi 0,05

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Metoprololi 0,1%-5 ml

D.t.d.N. 5 in ampullis

S. Вводить внутривенно струйно по 1 ампуле.

  1. 43.METHOTREXATE (МЕТОТРЕКСАТ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Methotrexati 0,01

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Methothrexati 1%-2 ml

D.t.d.N. 30 in ampullis

S. Вводить внутримышкчно по 1 ампуле 2 раза в сутки.

  1. 44.METRONIDAZOLE (МЕТРОНИДАЗОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Metronidazoli 0,25

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Metronidazoli 0,5%-100 ml

S. Содержимое флакона вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 45.INSULINE (ИНСУЛИН)[HUMADAR P 100]

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Insulini 10 ml (a 100 ED – 1 ml)

D.t.d.N. 3

S. Инсулиновыми шприцами набирать по 10 ЕD из флакона. Вводить подкожно по 10 ED 3 раза в сутки.

  1. 46.NEBIVOLOL (НЕБИВОЛОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Nebovololi 0,005

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке утром.

  1. 47.NIMESULIDE (НИМЕСУЛИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Nimesulidi 0,1

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза сутки.

  1. 48.NIFEDIPINE (НИФЕДИПИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Nifedipini 0,01

D.t.d.N. 20

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Nifedipini 0,01%-50 ml

S. Вводить внутривенно капельно медленно по 1 флакону.

  1. 49.OSELTAMIVIR (ОСЕЛЬТАМИВИР)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Oseltamiviri 0,075

D.t.d.N. 10 in caps.

S. Принимать по 1 капсуле 2 раза в сутки.

  1. 50.OMEPRAZOLE (ОМЕПРАЗОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Omeprazoli 0,02

D.t.d.N. 20 in caps.

S. Принимать внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки.

Rp.: Omeprazoli 0,04

D.t.d.N. 5

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 1 раз в сутки.

  1. 51.PENTOXIFYLLINE (ПЕНТОКСИФИЛЛИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Pentoxifyllini 2%-5 ml

D.t.d.N. 20 in ampullis

S. Содержимое двух ампул растворить в 250 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 1 раз в сутки.

Rp.: Tab. Pentoxifyllini 0,1

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

  1. 52.PERINDOPRIL (ПЕРИНДОПРИЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Perindoprili 0,004

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки.

  1. 53.PIROXICAM (ПИРОКСИКАМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Piroxicami 0,02

D.t.d.N. 20 in caps.

S. Принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки.

  1. 54.PREDNISOLONE (ПРЕДНИЗОЛОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Prednisoloni 0,005

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Prednisoloni 3%-1 ml

D.t.d.N. 18 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 1 раз в сутки.

  1. 55.PROCAINAMIDE (ПРОКАИНАМИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Procainamidi 10%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутривенно по 1 ампуле для купирования аритмии.

  1. 56.PROPAFENONE (ПРОПАФЕНОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Propafenoni 0,3

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Sol. Propafenoni 0,35%-10 ml

D.t.d.N. 5 in ampullis

S. Содержимое 1 ампулы растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 1 раз в сутки.

  1. 57.RAMIPRIL (РАМИПРИЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Ramiprili 0,005

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по полтаблетки 2 раза в сутки.

  1. 58.SPIRONOLACTONE (СПИРОНОЛАКТОН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Spironolactoni 0,025

D.t.d.N. 80

S. Принимать внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки.

  1. 59.STROPHANTHIN K (СТРОФАНТИНК)

Пример выписки рецепта:

Rp. Sol. Strophanthini 0,025%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Растворить содержимое 1 ампулы в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 60.TRAMADOL (ТРАМАДОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Tramadoli 5%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 1 раз в сутки.

Rp.: Tab. Tramadoli 0,05

S. Принимать внутрь по 1 таблетке.

  1. 61.TORASEMIDE (ТОРАСЕМИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab.Torasemidi 0,005

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раза в сутки.

  1. 62.FAMOTIDINE (ФАМОТИДИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Famotidini 0,02

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Famotodoni 0,02

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

  1. 63.FENOTEROL (ФЕНОТЕРОЛ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Aerosolum «BEROTEC® N» N.1

D.S. По 2 ингаляции 3 раза в сутки.

Rp.: Tab. Fenoteroli 0,005

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Rp.: Sol. Fenoteroli 0,005%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутривенно инфузоматом, на скорости 50 мкг/мин.

  1. 64.FUROSEMIDE (ФУРОСЕМИД)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Furosemidi 0,04

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке утром.

Rp.: Sol. Furosemidi 1%-2 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить внутримышечно по 1 ампуле 1 раз в сутки (утром).

  1. 65.CELECOXIB (ЦЕЛЕКОКСИБ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Celecoxibi 0,1

D.t.d.N. 50 in caps.

S. Принимать внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки.

  1. 66.CEFTAZIDIME (ЦЕФТАЗИДИМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Ceftazidimi 2,0

D.t.d.N. 20

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

Rp.: Ceftazidimi 1,0

D.t.d.N. 20

S. Содержимое флакона растворить в 5 мл 4% р-ра лидокаина. Вводить внутримышечно 2 раза в сутки.

  1. 67.CEFUROXIME (ЦЕФУРОКСИМ)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Cefuroximi 0,25

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Rp.: Cefuroximi 1,5

S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.

Rp.: Cefuroximi 0,75

D.t.d.N. 20

S. Содержимое флакона растворить в 5 мл 4% р-ра лидокаина. Вводить внутримышечно 3 раза в сутки.

  1. 68.EPINEPHRINE (ЭПИНЕФРИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Sol. Epinephrini 4%-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Растворить в 10 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутрикавернозно при приапизме.

  1. 69.ETHACYZINE (ЭТАЦИЗИН)

Пример выписки рецепта:

Rp.: Tab. Ethacyzini 0,05

D.t.d.N. 50

S. Роинимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Rp.: Sol. Ethacyzini 2,5%-2 ml

D.t.d.N. 20 in ampullis

S. Содержимое 2 ампул растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl, вводить внутривенно капельно.

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: