При каких генотипах родителей можно переливать кровь детей

Беременность – удивительный процесс, во время которого в организме женщины происходят колоссальные перестройки и явления. Девятимесячное ожидание несколько томительно, поэтому будущие мамы и папы пытаются угадать, на кого будет похож их малыш, какие способности родителей он унаследует, какие у него будут глаза, волосы, группа крови. Но все гадания и домыслы в сторону, наука генетика поможет определить не только группу крови ребенка от родителей, но и справится с определением резус-фактора.

Чтобы выяснить группу крови принято пользоваться специально разработанной системой. Ее условно обозначают «АВ0» по генотипам человека. Определение групп основывается на том, в каком порядке располагаются антигены, имеющиеся в крови А, В или 0. Они находятся на внешней оболочке эритроцитов и в зависимости от вариаций своего расположения, формируют 4 основных группы крови.

1 группа – обозначается как I(0) – в ней полностью отсутствуют антигены А и В;

2 группа – обозначается как II(A) – здесь на внешней оболочке имеется только А антиген;

3 группа – обозначается как III(В) –на внешней оболочке размещен только В антиген;

4 группа – обозначается как IV(АВ) – по краю эритроцитов присутствуют оба вида антигенов и А, и В.

Разделение происходит по принципам совместимости разных групп крови. Это означает, что человеку с определенной группой крови нельзя переливать кровь неизвестной группы. Ведь, если они не будут сочетаться между собой, то эритроциты склеятся между собой. Например, людям с первой группой крови можно переливать только кровь одноименной, т.к. никакая другая им не подойдет. Для людей со второй группой подойдет первая и вторая, а для тех, у кого в жилах течет третья группа крови, можно переливать первую и третью. А вот обладателям четвертой группы можно вливать любую кровь.

Если родители по какой-то причине не знают, какая у них группа крови, это можно узнать, сдав кровь на анализ в клинической лаборатории поликлиники. Сотрудники лаборатории сделают тест на определение группы крови и заодно и резус-фактора.

Знать свою группу крови очень важно, например, для того, если вам придется делать переливание крови. Ведь иногда нет времени на проведение лабораторного анализа и время идет на минуты. А уж если речь идет о маленьком ребенке, то и подавно, знать его группу крови и резус-фактор родители просто обязаны. Именно поэтому в родильных домах новорожденным младенцам делают анализ на определение группы крови и резус-фактора.

Но многие родители еще до появления крохи на свет хотят рассчитать по генетическим формулам, какая же группа крови у него будет. Иногда этот расчет можно совершить с точностью 100%, а иногда возможны некоторые отклонения. Сделать это можно по обыкновенным генетическим законам, которые позволяют определить наследственный ген. Доминирующими генами являются гены А и В, а ген 0 – рецессивный. При зачатии малыш получает набор генов от матери и набор генов от отца. В зависимости от того, какие из их окажутся доминирующими, а какие рецессивными, будет зависеть не только группа крови младенца, но и многие другие признаки и особенности.

В упрощенном виде генотипы ребенка представлены следующим образом.

Первая группа крови (l) ― генотипы родителей 00: дети наследуют от родителей по одному генотипу 0;

Вторая группа крови (ll) ― генотипы родителей АА или А0: дети наследуют от родителей один ген А, а второй либо А, либо 0;

Третья группа крови (lll) ― генотипы родителей ВВ или В0: причем наследование генотипов ребенку от родителей может произойти в одинаковой мере;

Четвертая группа крови (lV) ― генотипы родителей АВ: ребенок получит от родителей генотипы А или В.

В большинстве всех случаев можно рассчитать какая группа крови будет у ребенка, в зависимости от унаследованных им родительских генотипов. Лишь с некоторых случаях генетический закон терпит фиаско и расчет получается маловероятным.

Наиболее упрощенный вариант определения наследования группы крови детьми от их родителей – это специальная таблица. Действительно, чтобы уметь решать генетические задачи, необходимо специальная подготовка, а, чтобы уметь правильно воспользоваться таблицей, нужно только понимание ее значений.

Пользоваться таблицей наследования групп крови у детей от их родителей очень просто. По первой вертикальной колонке нужно найти необходимое вам сочетание групп крови отца и матери ребенка. Например, у одного родителя вторая группа крови, у другого – третья. Находим ячейку, в которой отображено сочетание суммы II+III. От этой ячейки ведем горизонталь и находим возможные варианты групп крови у ребенка. Как видно из приведенного примера, при сочетании суммы II+III у ребенка может быть, как первая, так и вторая, и третья, и даже четвертая группа крови с одинаковым процентом вероятности.

Возьмем другой пример. У обоих родителей вторая группа крови, т.е. сочетание суммы II+II. Находим нужную нам ячейку и проводим из нее горизонталь. Получаем результат: у ребенка может быть первая группа крови с вероятностью 25% и вторая группа крови с вероятностью 75%.

С вероятностью 100% ребенком наследуется только первая группа крови при условии, что и у матери, и у отца тоже первая группа. Резус-фактор не имеет влияния на наследование группы крови.

Совместимость групп крови родителей, а также резус-факторов часто используется для определения оптимального времени для зачатия, так как группы крови отца и матери как раз и не имеют никакого препятствия для планирования беременности. Но вот несовместимость резус-фактора может преподнести неприятные сюрпризы паре и даже стать причиной ее бесплодности.

Конечно, при использовании генетических расчетов результат получится более точным и развернутым. Это видно из выше представленной таблицы.

Как известно, под резус-фактором (Rh) понимают особый белок, который содержится в клетках крови. Его отсутствие отмечается только в 15% жителей нашей планеты, у подавляющего же большинства населения резус-фактор в крови присутствует. Он бывает положительным и отрицательным. Предугадать заранее, каким он передастся ребенку от родителей невозможно, так как законы математики на его определение не действуют. Можно только заранее сказать, что если у родителей совпадает резус-фактор, то и у ребенка в большинстве случаев он будет таким же, как у родителей. Хотя и в этом существуют исключения.

Пример. У матери ребенка первая группа крови, резус-фактор положительный, и у отца ребенка первая группа крови, резус-фактор положительный. Однако ребенок появился на свет с первой группой крови, но резус-фактор у него отрицательный. При более точном расчете генетической наследственности было выявлено, что у отца матери ребенка первая группа крови, резус-фактор отрицательный, поэтому мать является носителем рецессивного признака отрицательного резус-фактора. Именно поэтому она смогла передать ребенку этот признак.

По материалам childage.ru

3. У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

ответ нет не могут. дети получатся либо со 2 либо с 3 группой крови

4. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.

5. Известно, что кровь I группы можно переливать всем людям, кровь II группы — только лицам II группы или IV,кровь III группы — только лицам III или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?

6. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

7. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

A — здоровый I(A)I(0) — 2 группа

Родители : Aa I(A)I(0) x Aa I(B)I(0)

Потомство: AA I(A)I(B);Aa I(B)I(0); AA I(A)I(0); Aa I(A)I(B); AaI(B)I(0); aa I(0)I(0); aa I(B)I(0); Aa I(B)I(A); aa I(A)I(0); Aa I(A)I(0); aa I(B)I(A)- 4 группа,больной ; AA I(B)I(0); Aa I(0)I(0); AA I(0)I(0); Aa I(0)I(B)

Вероятность рождения больного ребенка с 4 группой = 1/16

То, что написано в скобочках, записывай в степени.

8. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых — II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

9. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак.

10.У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак.

Пенетрантность

1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным, пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот — 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

По условию задачи некоторые формы шизофрении наследуются как доминантный аутосомный признак с неполной пенетрантностью. В первом случае один из супругов нормален в отношении анализируемого признака, а другой гетерозиготен. Тогда, обозначив ген, определяющий шизофрению, А, можно записать:Р Fi

Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2.

У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив

вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим:

Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком

Вероятность рождения гомозиготы АА — 1/4, вероятность рождения

гетерозиготного ребенка-1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%,

то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность-

.20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 X 0,2 =

0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет:

Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а вовтором — 35%.

3. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

4. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

5. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

F1 : АА, Аа, Аа, аа. ( больны первые три) вероятность заболевания 75 процентов

из этих 75 процентов ещё пенерантность 30 процентов т.е. 75/100 = 30/х

вроде так. В смысле генетики тосно правильно, только в математике не уверена

6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

вероятность заболевания равна 50%/100=30%/х

наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз, наследуется как признак, сцеп: 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии

7. Отосклероз ленный с У хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

а-ген нормальный нормального слуха.

Yb-ген нормальной растительности.

найти F1-? вероятность наследования обоих признаков?

F1: AaXX( жен. норм.слух., норм сотрит.) ааХХ(жен. отосклероз., норм сотрит.)

АаХYb(муж. норм.слух., гипертрихоз.) ааХYb(муж. отосклероз., гипертрихоз)

Ответ: При вступлении в брак женщины с нормальным слухом и рост.волос на теле. и мужчины страдающим отосклерозом и гипертрихозом. Дети будут разжаться с страдающими отосклерозом и гипертрихозом с вероятностью 25%.

Признак гипертрихоз сцеплен с полом и передается генетически.

8. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность рети-нобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что здоровыми от бракагетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?

9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100 %, хрупкости костей — 63%, глухоте- 60%.

Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдромд, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, ч^о по линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей.

Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

Сцепление признаков

1.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллипгоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз — от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения верояшых генотипов и фенотипов детей в этой семье.

48,5% (rrAa) — Rh (-), эллиптоцитоз

1,5% (RrAa) — Rh (+), эллиптоцитоз

2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой — III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать — с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.

3. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сценленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?

Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален

Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы — только полидактилией?

3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эгим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

5. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

7. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал ототца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.

D — дефект ногтей и коленной чашечки

d — нормальные ногти и коленные чашечки

У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё.

Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %)

Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %)

Аналогично по второй паре хромосом:

Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %)

Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %)

Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e . Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 %

8. У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находят ся в Х хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

9. Резус-положительная женщина с нормальной формой эритроцитов и с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного, с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.

10. У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки — доминантлый ген. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.

11. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу крови и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.

По материалам poisk-ru.ru

145.Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожи-
дать у их детей?

146. Мать со II группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите
возможные группы крови отца.

147. У матери 1 группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать груп-
пу крови одного из родителей?

148. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры IV. Определите группы кро-
ви родителей.

149. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем людям, кровь II
группы — только лицам II группы или IV, кровь III группы — только лицам III
или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы.

1. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям?

2. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры
ее родному брату?

150.У матери 1 группа крови, у отца Ш. Могут ли дети унаследовать группу
крови своей матери?

151. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из
них имеют J и II группы крови, родители другого — II и IV. Исследование
показало, что дети имеют 1 и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

152. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с 1 груп-
пой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосом-
ное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови).

Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

153.В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое
голубоглазых имеют 1 и IV группы крови, двое кареглазых — II и III.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1
группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен
аутосомным геном. 30

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ
С ПОЛОМ.

154. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красногла-
зыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов
и 71 красноглазая самка.

Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный
цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в х- хромосоме.
155.У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую
окраску оперения, сцеплены с х- хромосомой, полосатость доминирует над
белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.

1. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и по-
лучили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полу-
ченных от первого скрещивания особей скрестили между собой и
получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белыхкур.

Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколе-

2. У юннатов имеются полосатые петухи и белые куры. От их скрещи-
вания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и
кур.

Определите генотипы родителей и потомства.

156. При скрещивании черной кошки с рыжим котом родились черные ко-
тики и черепаховые кошечки. При скрещивании рыжей кошки с черным
котом также родились черепаховые кошечки, но котики были рыжие.

Написать скрещивание и объяснить почему черепаховыми могут быть толь-
ко кошки. При какой аномалии черепаховыми могут быть и коты.

157. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что
вылупившихся цыплят.

При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если из-
вестно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения
расположены в х- хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по
отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом
является женский!

158. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х- хромосомой доми-
нантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией,
родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

159. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой, признак. 31

59.

60.

61.

62. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей
этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья,
которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами.

Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появ-
ления больных в семьях дочерей и сыновей?

2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной жен-
щиной, отец которой страдал гемофилией.

Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

160. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или
дальтонизм, локализован в х- хромосоме. Состояние болезни вызывается
рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным.

1. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цве-
товой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец ко-
торого также страдал цветовой слепотой.

Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

2. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а)
сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б)
нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного
сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нор-
мальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

161.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецес-
сивный, сцепленный с х- хромосомой признак.

1. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке,
отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы.
Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потовых желез?

2. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ан-
гидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная
девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения сле-
дующего ребенка без аномалии.

162.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой
имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубо-
глазого мужчину, имеющего нормальное зрение.

Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген ка-
рих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой
слепоты рецессивный и сцеплен с х- хромосомой?

163.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами,
один из которых расположен в аутосомах, другой в х- хромосоме. В семье
родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным
цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже
без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены
лишь геном, сцепленным с х- хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным
геном, по которому он гетерозиготен. 32

164.0дна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-
рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-.
мой.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что
мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доми-
нантные гены анализируемых аллелей.

165.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с х- хромосомой ре-
цессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный
признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертель-
ная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с
легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником,
имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

166.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум
признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также
обе аномалии одновременно?

167. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщи-
не, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и
дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими анома-
лиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные
признаки, но дальтонизм сцеплен с х- хромосомой, а глухота — аутосомный
признак.

168.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по
обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

1. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка,
нормальная по обоим признакам?

2. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет
нормальный сын?

169.У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с х- хро-
мосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбами-
да, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокар-
бамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различаю-
щие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал
дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не разли-
чали.

Определите вероятные генотипы родителей и детей. 33

63.

64.

65.

66.

170. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосом-
ный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с
х- хромосомой, признак.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна
пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов,
а отец здоров и нормален по всем трем признакам.

171.Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит
замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась
голубоглазая дочь левша и дальтоник.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет лев-
шой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение
владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцеп-
ленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак?

Какой цвет глаз возможен у больных детей?

172. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж — IV, родился сын даль-
тоник с IIIгруппой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы
крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-
мой признак.

173.У родителей со Il группой крови родился сын с 1 группой крови и ге-
мофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью.

Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возмож-
ные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак.

По материалам lektsii.org

1. Составить таблицу по группам крови системы АВО у человека.

2. Определите возможные группы крови у детей, оба родителя которых гетеро­зиготны, причем у отца группа крови-А, а у матери-В

3. Может ли у матери с группой крови А и у отца с группой крови О родиться ребенок с группой крови В?

4. У матери I группа крови, а у отца — П. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

5. У матери III группа крови, а у отца — I. Могут ли дети унаследовать группу крови своего отца?

6. У девочки IV группа крови, а у её брата — I. Что можно предположить о группах крови и генотипах их родителей?

7. Мать со второй группой крови имеет ребенка с первой группой крови. Уста­новите возможные группы крови отца.

8. У мальчика IV группа крови, и у его сестры IV. Определите группы крови родителей.

9. Муж имеет III группу крови. В каких случаях возможно рождение детей только с четвертой группой крови? Вид взаимодействия аллельных генов?

10. Может ли у матери с группой крови В и у отца с группой крови О родиться ребенок с группой крови А?

11. Женщина с III группой крови (В) возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины с I группой крови (О), утверждая, что он отец её ребенка. Ребенок имеет первую группу крови. Какое решение должен вынести суд?

12. В родильном доме перепутали двух девочек. Родители одной из них имеют I и II группы крови, родители другой — IV и III. Исследованиями установлено, что дети имеют II и I группы крови. Определите родителей девочек. Возможно ли это сделать при других комбинациях групп крови родителей? Приведите примеры.

13. Муж имеет III группу крови, а жена — П. В каких случаях возможно рожде­ние детей только с IV группой крови? Вид взаимодействия аллельных генов.

14. Родители имеют третью и вторую группу крови, оба родителя гетерозигот­ны. Если в данном браке родятся разнояйцовые близнецы, то какова вероят­ность того, что у обоих детей кровь будет относиться к третьей группе?

15. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?

16. При каких генотипах матери и ребенка имеется возможность переливания крови матери ее детям?

17. Кровь 85% людей европеоидной расы содержит антиген Rh + . Резус-положительность наследуется как аутосомный доминантный признак и детер­минируется геном-D Отсутствие антигена по резус-фактору Rh» наследуется аутосомно-рецессивно, определяется соответственным геном — d.

1) какие дети могут родится в браке, если мать резус отрицательная, а отец ре­зус-положительный? Возьмите два случая: мужчина гомозиготный и гетеро­зиготный.

2) родители резус-положительные, какой резус-фактор можно ожидать у детей?

3) родители резус-отрицательные, какие дети могут появиться по резус-фактору в данном браке?

Дата добавления: 2016-03-05 ; просмотров: 1395 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

По материалам helpiks.org

Понравилась статья? Поделить с друзьями: